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Palladia 50 mg

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Palladia 50 mg contiene toceranib, que pertenece a una clase de medicamentos con actividad anticancerosa. Se presenta en forma de cápsulas de 50 mg (rojo).

Descripción

Palladia 50 mg se utiliza para el tratamiento de perros afectos de tumores mastocíticos (un tipo de cáncer de piel). Se utiliza para el tratamiento de los tumores de carácter grave (grados 2 ó 3), han recidivado y no pueden extirparse mediante cirugía. La dosis habitual es de 3,25 mg. por kilo de peso corporal, y debe calcularse minuciosamente el número de comprimidos a utilizar en cada perro. Los comprimidos se administran en días alternos, con o sin alimento. La duración del tratamiento depende de la respuesta del perro al tratamiento.

¿Cómo actúa Palladia?
El principio activo de Palladia, el toceranib, es un inhibidor de la proteína tirosina cinasa, lo que significa que bloquea unas enzimas concretas conocidas como tirosina cinasas. Estas enzimas pueden encontrarse en los tumores mastocíticos, en los que actúan en el crecimiento y difusión de las células cancerosas, y en el crecimiento de los vasos sanguíneos. Al bloquear estas enzimas, Palladia puede ayudar a controlar el crecimiento celular anormal y evitar el desarrollo ulterior de este tipo de tumor.

¿Qué beneficio ha demostrado tener Palladia durante los estudios?
Los perros tratados con Palladia mostraron superiores tasas de respuesta (37%) que los tratados con placebo (8%) después de seis semanas de tratamiento. Se observó una respuesta completa
(desaparición del tumor) en alrededor del 8% y una respuesta parcial (retracción del tumor) en alrededor del 29% de los perros tratados con Palladia. En los perros tratados con Palladia también
tardó más en empeorar el tumor (de nueve a diez semanas por término medio) que en los que recibieron el placebo (tres semanas por término medio).

¿Cuál es el riesgo asociado a Palladia?
Los efectos secundarios más communes observados con Palladia son diarrea y vómitos, pérdida de apetito, letargia (falta de energía), neutropenia (bajo recuente de leucocitos), dificultad para moverse (renquera) y pérdida de peso. Estas reacciones solían ser de leves a moderadas y temporales. El veterinario debe controlar de manera regular los efectos secundarios en los perros (al comienzo del tratamiento, al menos una vez a la semana). Si aparecen efectos secundarios, el veterinario puede decidir una reducción de la dosis de Palladia o la interrupción del tratamiento, de forma temporal o permanente. Palladia no debe administrarse a perros menores de 2 años o de peso inferior a 3 kg, en perras embarazadas o que dan de mamar, o en perros utilizados para crianza. Tampoco deberá usarse en perros que son hipersensibles (alérgicos) al toceranib o a cualquiera de los otros componentes. No debe utilizarse en perros con hemorragia en el estómago o intestino. La lista completa de efectos secundarios puede consultarse en el prospecto.

¿Qué precauciones debe adoptar la persona que administra el medicamento o está en contacto con el animal?
Los comprimidos deben administrarse enteros y no deben partirse, romperse o molerse. Si trozos de comprimido o bien el vómito, la orina o heces de un perro tratado entran en contacto con la piel o los ojos, aclarar inmediatamente con abundante agua. Los niños no deben estar en contacto con el medicamento, o con las heces o vómito de perros tratados. En caso de ingestión accidental, consulte al veterinario inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta del producto. Para más información, consulte el prospecto.

 

Información adicional

Marca

Zoetis

Especie

Tipo de medicamento

Oncológico

gramaje

50 mg

Cantidad

30 TAB

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