Spectrum Azitromicina

Su presentación en polvo para suspensión oral permite una fácil reconstitución y administración, facilitando la dosificación precisa según el peso corporal del paciente.

Fórmula

Una vez reconstituido, cada mL contiene:

• Azitromicina dihidrato 40 mg

• Vehículo c.b.p. 1 mL

La azitromicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S, impidiendo la multiplicación del microorganismo y favoreciendo su eliminación por el sistema inmunológico del animal. Además, posee buena penetración tisular y una vida media prolongada, lo que permite esquemas de tratamiento cómodos y efectivos.

Indicaciones terapéuticas

Spectum azitromicina está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles al principio activo, incluyendo:

• Infecciones respiratorias de vías altas y bajas.

• Procesos otorrinolaringológicos.

• Infecciones dermatológicas.

• Infecciones estomatológicas.

• Infecciones urogenitales.

• Procesos digestivos bacterianos.

• Infecciones osteoarticulares.

Su amplio espectro lo convierte en una opción terapéutica versátil dentro de la práctica clínica veterinaria.

Dosis

Dosis general:

• 10 mg/kg de peso corporal cada 24 horas, durante 3 a 5 días.

Esquema práctico en caninos y felinos:

• Administrar 1 mL (40 mg) por cada 4 kg de peso corporal durante 3 a 5 días.

Para eliminación de coccidios:

• Dos dosis de 30 mg/kg cada 48 horas.

Para tratamiento de clamidiasis:

• 10 mg/kg cada 24 horas durante 15 días.

• Posteriormente 5 mg/kg cada 24 horas durante 7 días.

• Finalmente 5 mg/kg cada 48 horas durante 14 días.

La dosis puede modificarse a criterio del Médico Veterinario según la severidad del cuadro clínico y la respuesta del paciente.

Vía de administración

• Oral.

Presentación

• Caja con envase para preparar 30 mL de suspensión oral.

Spectum azitromicina es una alternativa terapéutica confiable para el manejo de infecciones bacterianas en pequeñas especies, destacando por su eficacia, buena tolerancia y esquemas de dosificación prácticos que favorecen la adherencia al tratamiento bajo supervisión profesional.

Polvo para suspensión oral
Número de Registro: Q-4196-176